Las 40 semanas de espera ante un embarazo no están exentas de dudas e inquietudes y una de las más importantes es asegurarse de que el bebé están en perfectas condiciones. Para ello, existen diversos métodos avanzados para determinar el estado del feto en tiempo real. Como el la biopsia corial o el test prenatal no invasivo, Pero ¿qué es un test prenatal no invasivo y para qué sirve? Se trata de una prueba que se realiza a las mujeres embarazadas y representa un riesgo prácticamente nulo, que se basa en el estudio del ADN fetal en la sangre de la madre procedente de la placenta.
Lo primero que tienes que saber sobre los test prenatales no invasivos o también denominados TPNI se tratande una prueba seguras para el peque. La finalidad de esta prueba médica en tu estado es obtener información sin causar daño al feto y es una manera sencilla de disfrutar del embarazo con total tranquilidad. Permite descartar las posibles alteraciones cromosómicas 21, 18 y 13 en el bebé, el síndrome de Down, de Edwards y Patau.
Estas son tres de las anomalías más comunes generadas por los cromosomas sexuales X e Y. Existen otros test de ADN libre en sangre que son más avanzados y que detectan trisomías que se relacionan con abortos espontáneos o identifican otros síndromes genéticos relevantes. También permite detectar el grupo Rh fetal.
Hasta hace pocos años esto sólo era posible mediante técnicas invasivas y que por lo tanto suponían un mayor riesgo para el peque y la madre, como la biopsia corial y la amniocentesis. Por lo tanto, este test se trata de una alternativa no invasiva frente a otras pruebas médicas del embarazo que conllevan un gran riesgo para la salud del bebé.
Este puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo o la 12 que es cuando hay suficiente concentración de ADN fetal en la sangre materna. De hecho es posible que esta prueba salga mal si se realiza en una edad gestacional temprana en la que la cantidad de ADN libre fetal en la sangre materna no es la suficiente. Aunque son los médicos especialistas los que suelen prescribir esta prueba en función a tu historial y tus antecedentes, es importante que conozcas en qué casos suele ser más común:
La prueba de ADN es un análisis de sangre que valora el riesgo, no emite un diagnóstico. Si el resultado del test prenatal no invasivo es positivo, es decir, detecta alguna anomalía en el feto, hay que realizar entonces sí, la prueba de la amniocentesis. Los resultados se obtienen en un tiempo de entre 4 y 10 días.
Además de tener claro cuando se indica este tipo de prueba médica en el embarazo, también es esencial tener claro cuando está completamente desaconsejado debido a que los resultados pierden veracidad:
Las ventajas de hacerse un test prenatal no invasivo se resumen en: detección temprana, rápida entrega de resultados, fiabilidad y seguridad. Ante cualquier duda sobre los TPNI pregúntale a tu especialista e infórmate.
Las 40 semanas de espera ante un embarazo no están exentas de dudas e inquietudes y una de las más importantes es asegurarse de que el bebé están en perfectas condiciones. Para ello, existen diversos métodos avanzados para determinar el estado del feto en tiempo real. Como el la biopsia corial o el test prenatal no invasivo, Pero ¿qué es un test prenatal no invasivo y para qué sirve? Se trata de una prueba que se realiza a las mujeres embarazadas y representa un riesgo prácticamente nulo, que se basa en el estudio del ADN fetal en la sangre de la madre procedente de la placenta.
Lo primero que tienes que saber sobre los test prenatales no invasivos o también denominados TPNI se tratande una prueba seguras para el peque. La finalidad de esta prueba médica en tu estado es obtener información sin causar daño al feto y es una manera sencilla de disfrutar del embarazo con total tranquilidad. Permite descartar las posibles alteraciones cromosómicas 21, 18 y 13 en el bebé, el síndrome de Down, de Edwards y Patau.
Estas son tres de las anomalías más comunes generadas por los cromosomas sexuales X e Y. Existen otros test de ADN libre en sangre que son más avanzados y que detectan trisomías que se relacionan con abortos espontáneos o identifican otros síndromes genéticos relevantes. También permite detectar el grupo Rh fetal.
Hasta hace pocos años esto sólo era posible mediante técnicas invasivas y que por lo tanto suponían un mayor riesgo para el peque y la madre, como la biopsia corial y la amniocentesis. Por lo tanto, este test se trata de una alternativa no invasiva frente a otras pruebas médicas del embarazo que conllevan un gran riesgo para la salud del bebé.
Este puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo o la 12 que es cuando hay suficiente concentración de ADN fetal en la sangre materna. De hecho es posible que esta prueba salga mal si se realiza en una edad gestacional temprana en la que la cantidad de ADN libre fetal en la sangre materna no es la suficiente. Aunque son los médicos especialistas los que suelen prescribir esta prueba en función a tu historial y tus antecedentes, es importante que conozcas en qué casos suele ser más común:
La prueba de ADN es un análisis de sangre que valora el riesgo, no emite un diagnóstico. Si el resultado del test prenatal no invasivo es positivo, es decir, detecta alguna anomalía en el feto, hay que realizar entonces sí, la prueba de la amniocentesis. Los resultados se obtienen en un tiempo de entre 4 y 10 días.
Además de tener claro cuando se indica este tipo de prueba médica en el embarazo, también es esencial tener claro cuando está completamente desaconsejado debido a que los resultados pierden veracidad:
Las ventajas de hacerse un test prenatal no invasivo se resumen en: detección temprana, rápida entrega de resultados, fiabilidad y seguridad. Ante cualquier duda sobre los TPNI pregúntale a tu especialista e infórmate.
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