¿Estás en el primer trimestre de tu embarazo y te han recomendado que realices la prueba del triple screening? Entonces es muy posible que te estés preguntando en qué consiste la prueba del triple screening y qué es lo que puedes esperar de los valores resultantes. La prueba del triple screening es un test de cribado prenatal no invasivo que se practica de manera rutinaria y que no supone ningún riesgo para el bebé. ¿Quieres saber todos los detalles?

¿Qué es el triple screening?

El triple screening del embarazo consiste en un análisis de sangre normal y corriente que se realiza durante el primer trimestre para determinar la posibilidad de que nuestro bebé padezca malformaciones congénitas o genéticas. Es un triple test que cuantifica hasta tres hormonas diferentes en la sangre de la futura mamá:

• Alfafetoproteína (AFP): Los resultados del triple screening que presentan un valor alto en esta hormona indican malformaciones del tubo neural o riesgo de Síndrome de Down.
• Gonadotropina coriónica (HCG): Los valores del triple screening que reflejen un índice elevado de esta hormona también indican riesgo de Síndrome de Down.
• Estriol: Puede indicar una posible alteración de los cromosomas 21, 13 ó 18.

Ahora que sabes qué es el triple screening, has de saber cómo interpretar los valores del triple screening y darte cuenta de que la fiabilidad del triple screening no siempre es completa. Este test de cribado prenatal no invasivo no confirma la presencia o la ausencia de alteraciones fetales en el bebé, ya que se limita a marcar un índice de riesgo que oscila entre el  65 y el 90%.